Wir digitalisieren PLM & Regulatory.
mediatec.net ist euer Partner für ARAS Innovator, Regulatory Information Management, Digital Product Passport und maßgeschneiderte Softwareentwicklung – made in Germany.
Vier Module. Eine PLM-Plattform.
Native ARAS-Erweiterungen, die regulatorische Anforderungen, Produktdaten und Lieferketten in einer Quelle vereinen.
RIM
Regulatory Information Management für strukturierte Submissions, Lifecycle-Tracking und Behördenkommunikation.
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PIM
Product Information Management nativ in ARAS – ein zentraler Datenstamm für Engineering, Marketing und Vertrieb.
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DPP
Digital Product Passport nach EU-ESPR – inklusive QR-Code, Materialdaten und Kreislaufnachweisen.
Mehr erfahrenCloud Enterprise Integrations
Sichere Schnittstellen zwischen ARAS, SAP, Salesforce, Teamcenter & Co. – cloud-nativ und skalierbar.
Mehr erfahrenLückenlose Traceability vom Lieferanten bis zur Submission.
Ob MDR, IVDR, REACH oder ESPR – unsere Module liefern die Datenbasis, die ihr für Audits und Behördeneingaben braucht. Versioniert, signiert, jederzeit reproduzierbar.
Beratung, Entwicklung, Betrieb.
Vom ersten Workshop bis zum 24/7-Support – wir begleiten euch über den gesamten Lebenszyklus eurer PLM-Landschaft.
Maintenance & Support
- Hotline & SLA-Support
- Upgrade- und Migrationspfade
- Performance-Monitoring
Custom PLM Development
- Datenmodelle & Workflows
- UI/UX-Erweiterungen
- Integration in eure Systeme
Managed Software Services
- Web-Apps & Portale
- API- und Cloud-Architekturen
- Dediziertes Entwicklungsteam
Produktwissen trifft Beratungstiefe.
Wir sind kein Generalist. Wir leben PLM, Regulatory und ARAS – und kennen die Realität in regulierten Industrien aus über 15 Jahren Projekterfahrung.
In vier Schritten produktiv.
Workshop
Use-Cases, Datenmodell und Compliance-Anforderungen analysieren.
Solution Blueprint
ARAS-Konfiguration, Module & Integrationen definieren.
Implementierung
Iterative Umsetzung mit klaren Sprints und Akzeptanztests.
Run & Evolve
SLA-Support, Schulungen und kontinuierliche Weiterentwicklung.
Spezialisiert auf regulierte Industrien.
Medizintechnik
UDI, technische Dokumentation und MDR-konforme Submissions in ARAS.
Pharma
RIM-Prozesse, eCTD-Bundles und globale Lifecycle-Steuerung.
Industrie & Manufacturing
Digitaler Produktpass, Lieferkette und ESPR-Reporting in einem System.
Bereit, eure PLM-Landschaft zu modernisieren?
Lasst uns 30 Minuten sprechen – unverbindlich, technisch fundiert, mit klaren nächsten Schritten.
